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CARDIOPATIAS CONGENITAS/ULTRASONOGRAFIA []

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Id:	PE1.1
Autor:	Hinostroza Castillo, Cecilia.
Título:	Cortriatriatum en niños: una anomalía cardíaca congénita de difícil diagnóstico^ies / Cortriatriatum in children: a cardiac congenital anomaly of difficult diagnosis
Fuente:	Rev. peru. cardiol. (Lima);30(2):97-100, mayo-ago. 2004. ^btab, ^bgraf.
Resumen:	Introducción: El cortriatriatum Sinistrum es una anomalía cardíaca congénita de difícil diagnóstico. El presente es un estudio retrospectivo de pacientes pediátricos con diagnóstico cortriatriatum. Métodods: El grupo de estudios estuvo formado por 10 pacientes (edades comprendidas desde 1 día hasta 3 años)con diagnóstico de cortriatriatum registrados desde1995 hasta el 2002; en quienes se analizó el cuadro clínico,electrocardiograma, radiografía de tórax y ecocardiografía. Resultados: El grupo etario más frecuente fue el comprendidode 1 día a 6 meses. El cuadro clínico de presentación más frecuente (50 por ciento) fuede insuficiencia cardiaca congestiva asociado a bronconeumonía. En el ECG se encontró desviación del eje QRS a la derecha (90 por ciento), hipertrofia de cavidades derechas(80 por ciento), crecimiento auricular derecho (40 por ciento). Radiológicamente el 80 por ciento presentó cardiomegalia con congestión venosa pulmonar. El diagnóstico final fue establecido en base al ecocardiograma. En todos los pacientes el diagnóstico fue realizado con ecocardiograma, y dos pacientes .necesitaron de cateterismo para evaluar el drenaje venosopulmonar o coexistencias de otras anomalías. Conclusiones: Cortriatriatum es una anomalía cardiacacongénita que requiere cirugía temprana. El uso de ecocardiografía doppler color es el mejor método diagnóstico. Durante el examen ecocardiográfico debe prestarse especial atención al drenaje venoso pulmonar. (AU)^ies.
Descriptores:	Cardiopatías Congénitas/diagnóstico Cardiopatías Congénitas/ultrasonografía Ecocardiografía de Doppler
Límites:	Recién Nacido Lactante Humanos Masculino Femenino
Localización:	PE1.1

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